Med mødet, hvor FDA skal anbefale brugen af boostervacciner til Johnson & Johnson og Moderna, forårsager de nye frigivne data flere konflikter.
FDA har citeret, at der ikke er nok beviser til fuldt ud at anbefale brugen af en J&J boostervaccine, og nu viser data, at J&J-modtagere faktisk kan have det bedre med en mRNA-booster fra de to andre mærker.
Efter at FDA har gennemgået data i denne uge, vil de mødes igen i næste uge for at diskutere deres endelige beslutning. Når det er gjort, vil CDC beslutte, hvem der vil være berettiget til boosterne, hvis de bliver godkendt.
Moderna søger godkendelse til samme tidslinje som Pfizer med 6 måneders boostere, mens J&J har bedt om 2-6 måneder.
FDA anser stadig J&J som en beskyttende foranstaltning mod COVID, men de andre mærker tilbyder stærkere bevis på bedre beskyttelse.
J&J indsendte data til FDA om, at deres vaccine var 80 % effektiv mod at forhindre hospitalsindlæggelser.
I løbet af pandemien modtog over 170 millioner vaccinerede mennesker Moderna- eller Pfizer-vaccinerne, og kun 15 millioner fik J&J.
J&J stod over for forskellige problemer under deres udrulning, lige fra produktionsproblemer til ekstremt sjældne bivirkninger af blodpropper og neurologiske reaktioner.
Engangsskuddet tiltalte de fleste, der fik det.
Få de seneste overskrifter leveret til din indbakke hver morgen? Tilmeld dig vores Morning Edition for at starte din dag.
